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    質(zhì)量體系經(jīng)理

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司整體質(zhì)量體系的維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保符合法律法規(guī)要求，主要職責(zé)如下：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目及設(shè)計(jì)更改的質(zhì)量過程控制3.質(zhì)量體系管理評(píng)審、內(nèi)審、外審的協(xié)調(diào)及管理4.在公司內(nèi)部組織質(zhì)量體系的培訓(xùn)5.糾正預(yù)防措施的推動(dòng)及監(jiān)控任職要...
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    注冊(cè)經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.主導(dǎo)境、內(nèi)外醫(yī)療器械新產(chǎn)品注冊(cè)：2.主導(dǎo)注冊(cè)材料的編寫，全程跟蹤注冊(cè)申報(bào)資料的整理并報(bào)送，完成產(chǎn)品注冊(cè)；3.主導(dǎo)注冊(cè)事務(wù)與政府及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件；4.負(fù)責(zé)注冊(cè)資料及原始記錄歸檔、監(jiān)督及整理；5.負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床試驗(yàn)相關(guān)...
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    主任控制工程師

    38-53萬 | 北京市 | 博士 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.負(fù)責(zé)7自由度手術(shù)機(jī)器人開發(fā)部的運(yùn)動(dòng)學(xué)算法，包括正解算法和逆解算法；2.負(fù)責(zé)7自由度手術(shù)機(jī)器人開發(fā)部的動(dòng)力學(xué)算法，包括Impedance Control，Admittance Control以及Gravity Compensation算法；3.負(fù)責(zé)7自由度手...
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    質(zhì)量經(jīng)理 相同職位

    15-30萬 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：負(fù)責(zé)公司整體質(zhì)量體系的維護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，確保符合法律法規(guī)要求，主要職責(zé)如下：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.新產(chǎn)品開發(fā)項(xiàng)目及設(shè)計(jì)更改的質(zhì)量過程控制3.質(zhì)量體系管理評(píng)審、內(nèi)審、外審的協(xié)調(diào)及管理4.在公司內(nèi)部組織質(zhì)量體系的培訓(xùn)5.糾正預(yù)防措施的推動(dòng)及監(jiān)控任職要...
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    質(zhì)量保證工程師

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量控制2. 確保產(chǎn)品的開發(fā)過程符合質(zhì)量管理體系的要求3. 確保產(chǎn)品開發(fā)過程中形成的文檔、記錄合規(guī)、正確，并滿足可追溯性的要求4. 負(fù)責(zé)部分內(nèi)部質(zhì)量體系、設(shè)計(jì)控制、風(fēng)險(xiǎn)管理、CAPA等質(zhì)量相關(guān)流程的制定和培訓(xùn)工作5. 配合法規(guī)部推進(jìn)醫(yī)療器械...
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    高級(jí)電子工程師（視覺平臺(tái)）

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 按照產(chǎn)品研發(fā)路線圖負(fù)責(zé)硬件系統(tǒng)的設(shè)計(jì)、開發(fā)、策劃、組織和實(shí)施2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品電子可靠性分析、熱分析和信號(hào)完成性分析等3. 負(fù)責(zé)與嵌入式軟件團(tuán)隊(duì)、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)工程師、臨床團(tuán)隊(duì)定義產(chǎn)品的相關(guān)需求和技術(shù)指標(biāo)4. 負(fù)責(zé)實(shí)施新產(chǎn)品的硬件系統(tǒng)調(diào)試、模擬和數(shù)字電路設(shè)計(jì)和具體...
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    供應(yīng)商管理工程師

    面議 | 寧波市 | 大專 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職位描述: 1.負(fù)責(zé)新增供應(yīng)商的資質(zhì)審核2. 負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量的監(jiān)控和數(shù)據(jù)分析3. 協(xié)助供應(yīng)商進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)，包括糾正預(yù)防措施的創(chuàng)建、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)及跟蹤實(shí)施情況4. 定期完成供應(yīng)商的審核任職要求: 1.本科以上學(xué)歷，機(jī)械工程或電氣工程背景；2.三年以上供應(yīng)商質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；3...
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    臨床監(jiān)查員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、根據(jù)GCP及公司SOP執(zhí)行臨床監(jiān)查工作；2、確保試驗(yàn)嚴(yán)格按照方案、GCP及相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行；3、協(xié)助研究中心解決試驗(yàn)過程中可能出現(xiàn)的問題；4、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中；5、及時(shí)全面地向項(xiàng)目經(jīng)理匯報(bào)研究中心進(jìn)展情況；6、協(xié)助研究者及時(shí)...
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    法規(guī)專員/高級(jí)法規(guī)專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊(cè)2. 負(fù)責(zé)收集及跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件5. 負(fù)...
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    高級(jí)注冊(cè)專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA等的注冊(cè)2. 負(fù)責(zé)收集及跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行4. 負(fù)責(zé)注冊(cè)及第三方檢測(cè)認(rèn)證相關(guān)部門的聯(lián)系，確保按時(shí)獲得注冊(cè)批件5. 負(fù)...
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    人事行政前臺(tái)

    6-9萬 | 北京市 | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)負(fù)責(zé)公司前臺(tái)接待工作；負(fù)責(zé)各類日常文書、資料整理及其他一般行政事務(wù)；負(fù)責(zé)辦公環(huán)境的管理；負(fù)責(zé)日常員工關(guān)系、培訓(xùn)和招聘協(xié)助工作。任職要求對(duì)辦公室工作程序熟悉，能熟練使用Word、Excel、Outlook等辦公軟件；具有較強(qiáng)的的中文書寫能力和口頭表達(dá)能力；具有良好...
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    人才發(fā)展高級(jí)專員/專家

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1、 結(jié)合公司戰(zhàn)略發(fā)展和業(yè)務(wù)需求，系統(tǒng)性、針對(duì)性規(guī)劃員工全面培養(yǎng)方案；2、 協(xié)助/帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)、開發(fā)并交付面向新員工、各層級(jí)管理者、項(xiàng)目管理或市場(chǎng)等領(lǐng)域的學(xué)習(xí)發(fā)展解決方案； 3、 協(xié)助/帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)對(duì)公司各類學(xué)習(xí)資源進(jìn)行統(tǒng)籌管理、開發(fā)設(shè)計(jì)，作為教學(xué)設(shè)計(jì)方法...
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    高級(jí)機(jī)械工程師（能量平臺(tái)）

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1.制定射頻消融產(chǎn)品耗材的研發(fā)計(jì)劃，管理研發(fā)資源和分配任務(wù)2.負(fù)責(zé)射頻消融產(chǎn)品耗材的研發(fā)工作，按時(shí)完成研發(fā)任務(wù)，保證產(chǎn)品研發(fā)的質(zhì)量和進(jìn)度3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)的技術(shù)文件和文檔評(píng)審和編寫4.負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)對(duì)生產(chǎn)的轉(zhuǎn)移工作，提供產(chǎn)品圖紙和程序，以及產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)的要求5.協(xié)助...
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    高級(jí)機(jī)械工程師（手術(shù)機(jī)器人...

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    高級(jí)機(jī)械工程師崗位職責(zé)：按照產(chǎn)品開發(fā)流程進(jìn)行產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)開發(fā)的策劃、組織和實(shí)施；負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文件資料的編制、輸出；組織實(shí)施新產(chǎn)品的試制工作；負(fù)責(zé)產(chǎn)品的測(cè)試夾具設(shè)計(jì)、轉(zhuǎn)產(chǎn)和生產(chǎn)操作指南的編制；注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的編制、評(píng)審；根據(jù)市場(chǎng)反饋信息提出產(chǎn)品的改進(jìn)意見并經(jīng)相關(guān)...
  • 企

    質(zhì)量體系工程師

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.質(zhì)量體系文件的建立、管理和改進(jìn)2.協(xié)助組織質(zhì)量體系管理評(píng)審、內(nèi)審及外審3.公司內(nèi)部質(zhì)量體系培訓(xùn)4.糾正預(yù)防措施的管理任職要求：1. 本科及以上學(xué)歷，2年以上醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2. 熟悉醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的要求3. 工作認(rèn)真細(xì)致4. 優(yōu)秀的溝通和...
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    測(cè)試工程師（醫(yī)療背景，安規(guī)...

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責(zé)描述：1. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的安規(guī)和可靠性測(cè)試； 2. 編寫測(cè)試相關(guān)的文檔，根據(jù)測(cè)試方案完成測(cè)試并提供測(cè)試報(bào)告； 3. 準(zhǔn)確地定位并跟蹤問題，推動(dòng)問題及時(shí)合理地解決；4. 根據(jù)醫(yī)療器械行業(yè)安規(guī)完成對(duì)產(chǎn)品的硬件測(cè)試與系統(tǒng)測(cè)試，對(duì)產(chǎn)品的、性能及其它方面的測(cè)試任職要求：1、本...
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    法規(guī)與臨床經(jīng)理

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)公司注冊(cè)與臨床項(xiàng)目的計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算、開展和管理、協(xié)調(diào)等，項(xiàng)目質(zhì)量、風(fēng)險(xiǎn)、溝通管理2. 負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)、編寫、制作臨床試驗(yàn)方案和CRF（病例報(bào)告表）的設(shè)計(jì)、研究者手冊(cè)與其它必要的臨床試驗(yàn)材料3. 負(fù)責(zé)研究單位的調(diào)研篩選、協(xié)議談判，召開臨床試驗(yàn)各階段會(huì)議4. ...
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    人力行政助理

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 大專 | 1年以下

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位主要職責(zé)：1、結(jié)合公司人力需求計(jì)劃，在指導(dǎo)下開展招聘相關(guān)工作，整合外部資源及業(yè)務(wù)部門力量共同達(dá)成招聘目標(biāo)；2、協(xié)助組織建設(shè)及氛圍營造相關(guān)宣傳的初步方案設(shè)計(jì)、審核發(fā)布、效果評(píng)估及持續(xù)改進(jìn)。3、負(fù)責(zé)人事行政共享服務(wù)相關(guān)的流程類、規(guī)范類工作的實(shí)施，并能在工作中主動(dòng)思考，積...
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    資深法規(guī)工程師

    面議 | 北京-朝陽區(qū) | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品CFDA、CE、FDA的注冊(cè)；2. 負(fù)責(zé)跟進(jìn)CFDA、CE、FDA相關(guān)法規(guī)的更新與實(shí)施，了解監(jiān)管當(dāng)局的相關(guān)要求；3. 正確解讀相關(guān)法規(guī)，并確保產(chǎn)品的開發(fā)過程依據(jù)法規(guī)執(zhí)行；任職要求：1. 5年以上醫(yī)療器械法規(guī)注冊(cè)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；2. 熟悉CFDA/CE/...
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    高級(jí)臨床與醫(yī)學(xué)專員

    面議 | 北京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品上市前及上市后的臨床試驗(yàn)、臨床評(píng)估相關(guān)的工作；2.負(fù)責(zé)撰寫臨床試驗(yàn)相關(guān)文件，如試驗(yàn)方案、ICF、CRF、總結(jié)報(bào)告等；3.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)確認(rèn)與臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)的工作；4.負(fù)責(zé)公司與臨床科研合作機(jī)構(gòu)的管理和項(xiàng)目實(shí)施；5.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)相關(guān)研究者...